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Formulierung und Entwicklung von Mesalamin-Tabletten f�r den Dickdarm

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Das Ziel der vorliegenden Arbeit war die Herstellung von Dickdarm-spezifischen Verabreichungssystemen für 5-Aminosalicylsäure (5-ASA) unter Verwendung von Bockshornklee und Chitosan als Träger für den Dickdarm. Methoden: 5-ASA-haltige Kerntabletten wurden durch Nassgranulation unter Verwendung von Polyvinylpyrolidon (PVP) als Bindemittel und Natriumstärkeglykolat als Superzerfallsmittel hergestellt. Das hergestellte Granulat wurde auf den Schüttwinkel, den Kompressibilitätsindex und das Hausner-Verhältnis untersucht. Die vorbereiteten Tabletten wurden auf ihre Härte, Brüchigkeit, Gewichtsvariation und Zerfallsstudien untersucht. Die Kerntabletten wurden mit einer Konzentration von 2%, 5% und 7% im Verhältnis 50:50, 40:60, 60:40, 70:30 und 30:70 von Bockshornklee und Chitosan überzogen. Die magensaftresistenten überzogenen Tabletten wurden im Hinblick auf den In-vitro-Zerfall und die Auflösung charakterisiert. Die Kompatibilität der Arzneimittel mit den Polymeren wurde mit Hilfe einer FT-IR-Studie bestimmt, wobei keine Wechselwirkungen zwischen dem Arzneimittel und den Polymeren festgestellt wurden. Ergebnisse: Die Bildung von Komplexen zwischen Bockshornklee und Chitosan verhindert die Freisetzung des Medikaments im Magen. Die mit 7%igen Konzentrationslösungen im Verhältnis 70:30 (Bockshornklee: Chitosan) überzogenen Tabletten zeigen eine bessere Quellfähigkeit.
Das Ziel der vorliegenden Arbeit war die Herstellung von Dickdarm-spezifischen Verabreichungssystemen für 5-Aminosalicylsäure (5-ASA) unter Verwendung von Bockshornklee und Chitosan als Träger für den Dickdarm. Methoden: 5-ASA-haltige Kerntabletten wurden durch Nassgranulation unter Verwendung von Polyvinylpyrolidon (PVP) als Bindemittel und Natriumstärkeglykolat als Superzerfallsmittel hergestellt. Das hergestellte Granulat wurde auf den Schüttwinkel, den Kompressibilitätsindex und das Hausner-Verhältnis untersucht. Die vorbereiteten Tabletten wurden auf ihre Härte, Brüchigkeit, Gewichtsvariation und Zerfallsstudien untersucht. Die Kerntabletten wurden mit einer Konzentration von 2%, 5% und 7% im Verhältnis 50:50, 40:60, 60:40, 70:30 und 30:70 von Bockshornklee und Chitosan überzogen. Die magensaftresistenten überzogenen Tabletten wurden im Hinblick auf den In-vitro-Zerfall und die Auflösung charakterisiert. Die Kompatibilität der Arzneimittel mit den Polymeren wurde mit Hilfe einer FT-IR-Studie bestimmt, wobei keine Wechselwirkungen zwischen dem Arzneimittel und den Polymeren festgestellt wurden. Ergebnisse: Die Bildung von Komplexen zwischen Bockshornklee und Chitosan verhindert die Freisetzung des Medikaments im Magen. Die mit 7%igen Konzentrationslösungen im Verhältnis 70:30 (Bockshornklee: Chitosan) überzogenen Tabletten zeigen eine bessere Quellfähigkeit.

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